业绩总结:公司2018前三季实现营业收入2.4亿元,同比增长43.6%;实现归母净利润5722万元,同比增长65.1%;扣非净利润为4344万,同比增长52.4%。 国内临床前评价服务领导者,收入与业绩维持高增长。公司是国内最大的药物临床前评价服务商,主营业务是药物临床前研究服务与实验动物的繁殖和销售。 公司同时拥有北京、苏州两大GLP基地,不断提升在创新药、中药、生物药以及干细胞、CAR-T细胞治疗及基因治疗产品为代表的创新生物药的非临床评价能力建设。2018前三季度,实现营收与扣非净利润同比增速分别为43.6%、52.4%,Q3实现营收与扣非净利润分别为1.1亿元、2814万元,同比增长46.7%、39.9%。 乘CRO行业东风,做国内临床前评价服务龙头。全球CRO行业市场规模约430亿美元,在整个CRO产业链中,公司可以参与药物筛选(部分)、药物评价、临床研究(部分)、其业务占整个CRO外包市场容量的20%-30%,约85-130亿美元(国内约100亿元)。通过多年的发展,公司成为国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业,其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构之一,为公司业务开展提供了支撑。公司北京与苏州实验室合计建设面积约75000平方米,投入使用设施总面积约52600平方米,满足短期快速发展需求。 专业服务20多年,积累丰富的药物临床前研究经验。2015年至2018年上半年共完成了对近1500种新分子的临床前研究、评价试验,建立了系统的毒理学、代谢和生物分析以及常见疾病药理学的研究和评价技术,并建立了一系列的创新服务能力,包括眼科药物的评价技术、心血管药理和安全药理评价技术、生物安全试验等。公司在承担新药临床前评价项目数量和承担生物类新药临床前评价项目数量上均处于国内领先地位。 盈利预测与评级。预计2018-2020年EPS分别为0.98元、1.38元、1.77元,对应PE为40倍、28倍、22倍。公司是国内最大的药物临床前评价服务商,随着国内创新药产业加快发展,公司将进入快发展阶段。首次覆盖,给予“买入”评级。 风险提示:行业竞争格局加剧、创新药产业发展低于预期等风险。

Tags：